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HERNANDEZ RODRIGUEZ, LETICIA ADRIANA

Cargo
PERSONAL INVESTIGADOR PREDOCTORAL JCYL
Departamento
Cirugía, Oftalmología, Otorrinolaringología y Fisioterapia
Grupos de investigación
Grupo de Retina
 
Correo electrónico
leticiaadriana.hernandez@uva.es

Índice H en Scopus: 2
 

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AYUDA A LA INVESTIGACIÓN

PUBLICACIONES

Artículos de revista (3)

Puertas-Neyra, K;Coco-Martin, RM;Hernandez-Rodriguez, LA;Gobelli, D;Garcia-Ferrer, Y;Palma-Vecino, R;Telleria, JJ;Simarro, M;de la Fuente, MA;Fernandez-Bueno, I. Clinical exome analysis and targeted gene repair of the c.1354dupT variant in iPSC lines from patients with PROM1-related retinopathies exhibiting diverse phenotypes. STEM CELL RESEARCH & THERAPY 2024; 15(1)

Enlace a la publicación
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AYUDA A LA INVESTIGACIÓN

Proyectos (1)

DISEÑO Y CARACTERIZACIÓN DE UN MODELO IN VITRO DE RETINITIS PIGMENTOSA POR MUTACIÓN EN EL GEN PROM1 MEDIANTE EDICIÓN GENÉTICA DE CÉLULAS MADRE PLURIPOTENCIALES INDUCIDAS. Equipo personal investigador: FERNANDEZ BUENO, IVAN (IP); COCO MARTIN, ROSA MARIA (IP). Equipo de Trabajo: TELLERIA ORRIOLS, JUAN JOSE; SRIVASTAVA, GIRISH KUMAR; PUERTAS NEYRA, KEVIN LOUIS; BLANCO SANTERO, JAVIER; HERNANDEZ RODRIGUEZ, LETICIA ADRIANA. PID2020-118860RB-I00. Entidades Participantes: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID (UVa). Entidades Financiadoras: AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN, 10.13039/501100011033, MICINN. MINISTERIO DE CIENCIA E INNOVACIÓN . 01/09/2021-31/08/2025

Mnisterio de Ciencia e InnovaciónAEI
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Otras ayudas y becas (1)

CONTRATO PREDOCTORAL JUNTA DE CASTILLA Y LEÓN DE DIFERENCIACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE FOTORRECEPTORES MEDIANTE EDICIÓN GENÉTICA DE CÉLULAS MADRE PLURIPOTENTES INDUCIDAS (iPSC) DE PACIENTES CON MUTACIÓN EN EL GEN PROM1 (PROMedit). FERNANDEZ BUENO, IVAN (Director/a). HERNANDEZ RODRIGUEZ, LETICIA ADRIANA (Persona beneficiaria). 13/04/2023 - 28/12/2026. 92.300,00 EUR.

FSE+JCYL-2
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OTROS

Congresos (2)

ASISTENCIA: 26 EVER CONGRESS, MADRID ( ESPAÑA ) 26/10/2023 -
(Conferencia invitada). HERNANDEZ RODRIGUEZ, LETICIA ADRIANA. ASISTENCIA: 26 EVER CONGRESS
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