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SANCHEZ TOCINO, HORTENSIA TRINIDAD

PROFESOR ASOCIADO CIENCIAS DE LA SALUD
Cirugía, Oftalmología, Otorrinolaringología y Fisioterapia
 
hortensiatrinidad.sanchez@uva.es

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presión intraocular, paquimetría y queratometría en una población normal267272, com.sigma.fs3.argos.domain.gpc.GpcArticlesRev[id=com.sigma.fs3.argos.domain.gpc.GpcArticlesRevPK[ifcactivitat=ARE, ifccomptador=44696]], camposKey:0365-6691 2007-01-01 Un nuevo método de diagnóstico y cuantificación de la aniseiconia subjetiva8188, com.sigma.fs3.argos.domain.gpc.GpcArticlesRev[id=com.sigma.fs3.argos.domain.gpc.GpcArticlesRevPK[ifcactivitat=ARE, ifccomptador=44705]], camposKey:0365-6691 2006-01-01 Utilidad del tomógrafo de coherencia óptica (OCT) en el seguimiento de la hipertensión intracraneal idiopática en la infancia383390, com.sigma.fs3.argos.domain.gpc.GpcArticlesRev[id=com.sigma.fs3.argos.domain.gpc.GpcArticlesRevPK[ifcactivitat=ARE, ifccomptador=44702]], camposKey:0365-6691 2005-01-01 Astrocitoma pilocítico de nervio óptico con afectación de retina733736, com.sigma.fs3.argos.domain.gpc.GpcArticlesRev[id=com.sigma.fs3.argos.domain.gpc.GpcArticlesRevPK[ifcactivitat=ARE, 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PUBLICACIONES

Artículos de revista (42)

Emperador S.; Habbane M.; Lopez-Gallardo E.; del Rio A.; Llobet L.; Mateo J.; Sanz-Lopez A.M.; Fernandez-Garcia M.J.; Sanchez-Tocino H.; Benbunan-Ferreiro S.; Calabuig-Goena M.; Narvaez-Palazon C.; Fernandez-Vega B.; Gonzalez-Iglesias H.; Urreizti R.; Artuch R.; Pacheu-Grau D.; Bayona-Bafaluy P.; Montoya J.; Ruiz-Pesini E. Identification and characterization of a new pathologic mutation in a large Leber hereditary optic neuropathy pedigree . ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES 2024; 19(1).

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Capítulos de libros (1)

Sánchez-Tocino, H;Galindo-Ferreiro, A;Galindo-Alonso, J;Fernández-Muñoz, M;Iglesias-Cortiñas, D. Activity and epidemiology of ocular emergencies in a district general hospital. En: SOE 2003: XIV CONGRESS OF THE EUROPEAN SOCIETY OF OPHTHALMOLOGY. Medimond S R L; 2003. p. 397-403.


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AYUDA A LA INVESTIGACIÓN

Proyectos (3)

IDENTIFICACIÓN DE LA CAUSA GENÉTICA DE LAS DISTROFIAS HEREDITARIAS DE LA RETINA EN CASTILLA Y LEÓN (GENCYL): PONIENDO EL FOCO EN CASOS NO RESUELTOS. Equipo Investigadores: COCO MARTIN, ROSA MARIA (IP); FERNANDEZ BUENO, IVAN; TELLERIA ORRIOLS, JUAN JOSE; SANABRIA RUIZ COLMENARES, MARIA ROSA; SANCHEZ TOCINO, HORTENSIA TRINIDAD; USATEGUI MARTIN, RICARDO; PUERTAS NEYRA, KEVIN LOUIS; MATEOS OLIVARES, MILAGROS; PASTOR IDOATE, SALVADOR. Entidades Participantes: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID (UVa). Entidades Financiadoras: ORGANIZACION NACIONAL CIEGOS ESPAÑOLES (ONCE). 15/10/2021-14/10/2022

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